מניעה, תיקון ורגנרציה | האפידרמיס:

התחלפות התאים – קצב התחלפות התאים משתנה, בגיל צעיר קצב ההתחלפות כל 28 יום בגיל מבוגר כל 45 יום. האטה בקצב ההתקרנות גורם לאפידרמיס להיות דק יותר.

 

סנייל- לנטיגו -

חשיפה בת שנים רבות לקרני השמש, נותנת את אותותיה בגיל מבוגר יותר. עם השנים מערכת ייצור המלנין משתבשת ובמקום ליצור שיזוף אחיד נוצרים כתמים כהים גדולים, על הפנים, ידיים ומחשוף.

 

ירידה ניכרת בתפקוד המלנוציטים 

– יש השלכת חשובה בכל מה שקשור לקרינה –  פוחת כושר ההגנה של העור מקרינה אולטרה-סגולית ולכן יש עלייה בתהליכים הממאירים בעור.

 

לאחרונה גילו כי יש הפחתה גם בתאי הלנגרהנס, דבר הגורם להפחתה בתגובות האלרגיות וכן כושר ההגנה של העור יורד. העור נראה דק יותר, מאחר והשכבה התת-עורית נעלמת, כלי- דם מתחת נראים כבולטים יותר. העור הזקן קשקשי יותר, החלב והזיעה מופרשים ברמה נמוכה יותר, כמו-כן, כמות השומן העל-עורי קטנה יותר, כמות המים יורדת עם הגיל – כל זה תורם להתקשות העור ולמראה קשקשי.

 

הדרמיס:

גיל שבו קיים שינוי הורמונלי (הווסת פוסקת)

 – קיימת האטה בהורמוני אסטרוגן ופרוגרסטרון. מולקולת הגולגן עוברת תהליך התבגרות, מסיבי קולגן מסיס- לקולגן בלתי בסיס (קולגן צפוף מחזיק כמות קטנה של מים).

 

עם הגיל

 - ישנה ירידה בחומצה היאלורונית (היגרוסקופית) שהיא ממרכיבי חומצת הביניים בדרמיס וכתוצאה מירידה בכמות החומצה נוצרים קמטים בעור.

 

ירידה בכמות החלב

 – ישנה ירידה בכמות החלב המופרש, אך הבלוטה לא התנוונה.  נהרסות חלק מבלוטות הזיעה וחלקן מתנוונות.

 

זיעה אקרינית

 – מופחתת בעקבות מס' הבלוטות הפעילות.

 

זיעה אפוקרינית

 – אין שינויים משמעותיים.

 

בריחת סידן – מערכ' המלנוציטים

 – ירידה בתפקוד של % 11 הגורם לתופעת  פיגמנטציה.

 

התקמטות העור – תהליך טבעי

 - ירידה בכמות הקולגן ואלסטין פגום זהו למעשה התרופפות הקשר שבין האפידרמיס לדרמיס וירידת כושר האלסטיות של העור.

 

ירידה בחוזק הקשרים בקרטינוציטים

 - הזדמוזומים. טורגור נמוך(ח. היאלורונית).

 

התרופפות בחוזק השריר

 – טונוס ירוד.

גיל המעבר והעור

053-9377688​